中药行业标准：包装标识一致性管理规范

企业标准已过期原有的库存包装有限用时间吗
　　以便企业逐步消耗完旧包装。例如，安徽省对于中药饮片企业名称变更后的包装过渡期规定为6个月。然而，也有观点认为，企业标准实施后不应设。可以考虑咨询当地质量技术监督局或食品药品监督管理部门，了解具体的处理意见和可能的过渡期安排。综上所述，企业标准已过期的情况下。

中药材规范化产地加工对实施我省中药强省有什么意义和作用
　　实施中药材的品牌化：传统的中药材收集多以种山货的形式出现，包装粗糙，杂货较多，产地、加工方法不明，可谓简单粗放，普遍存在质量不稳定的。中药材规范化生产优质、可控、无公害的优质中药材，是保证药品质量“安全、有效、稳定、可控”的基础。中药材生产质量管理规范GAP是。

谈谈你对中药材生产质量管理的认识
　　质量管理制度：中药质量管理制度的目的是为了保证中药材的品质安全，保障中药制剂的有效性和安全性，规范中药生产过程，保障中药质量的稳定。制度内容和规定：制度内容和规定包括了中药材的采集、贮存、加工、质量检验、质量控制、产品标识及包装等方面。例如，中药材的采集应在。

简述药品管理法及其实施条例对药品包装管理的规定此题为
　　安全的标准并由药品监督管理部门在审批药品时一并审批。药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器。②药品包装必须符合药品质量的要求方便储存、运输和医疗使用。③发运中药材必须有包装。在每件包装上必须注明品名、产地、日期、调出单位并附有质。

关于中药饮片管理错误的是
　　这是中药饮片管理的基本要求之一。中药饮片的炮制，必须按照国家药品标准炮制，国家药品标准没有规定的，必须按照省、自治区、直辖市药品监督管理部门制定的炮制规范炮制：这一描述是正确的，因此不存在错误。生产中药饮片，应当选用与药品质量相适应的包装材料和容器；包装不。

标准编号和批准文号以及国药准字号有区别没
　　中药使用字母“Z”，通过国家药品监督管理局整顿的保健药品使用字母“B”，生物制品使用字母“S”，体外化学诊断试剂使用字母“T”，药用辅料使用字母“F”，进口分包装药品使用字母“J”。数字第1、2位为原批准文号的来源代码，其中“10”代表原卫生部批准的药品，“20”19”、。

湖南省药品经营管理细则里面中药饮片收货需要注意些什么
　　湖南省药品经营管理细则规定，中药饮片收货时需注意以下几点：检查包装：验收中药饮片时，应检查包装是否完好无损，有无受潮、霉变等情况。核对信息：核对中药饮片的名称、产地、规格、数量等信息是否与随货同行单票及采购记录一致。质量检验：验收人员应当对中药饮片进行逐批。

急求冷库收费标准
　　各需要低温储存的包装类食品等。保鲜冷库：温度在5℃~-5℃左右，主要用来储藏果蔬、蛋类、药材，以及部分医药制品。中温冷库：-10℃~-18℃。不同类型的冷库以及客户需求的不同而有所差异。如果您需要了解具体的收费标准，建议直接联系当地的冷库服务商或物业管理部门进行咨询。

同一企业同一药品同一规格其包装标签的格式及颜色必须一致
　　参考答案：：对
【题目描述】同一企业、同一药品、同一规格，其包装、标签的格式及颜色必须一致。此题为判断题对，错。请帮忙给出正确答案和分析，谢谢！

应当注明执行标准的是A注射剂的说明书B原料药的标签C药品包装内
　　正确答案：B本题考查的是《药品说明书标签管理规范根据《药品说明书和标签管理规定》第十条和第二十条。药品说明书应当列出全部活性成分或者方中全部中药药味，注射剂和非处方药应当列出所用的全部辅料名称。口诀：企二期二号，贮包数运注意；原储标签有，原料标特标准，运储标特。