中药行业标准：中药饮片安全性检测要点

中药饮片批发企业中药材验收人员的资质要求是
　　中药学中级以上专业技术职称中药饮片批发企业中药材验收人员的资质要求是具有中药学中级以上专业技术职称。这一要求确保了验收人员具备足够的专业知识和技能，能够胜任中药材的质量检查和验收工作，保证药品的质量和安全。

中药饮片GMP认证过程求解
　　中药饮片的生产符合国家药品监督管理的标准和规范。以下是中药饮片GMP认证的详细步骤：申报企业到省局受理大厅提交认证申请和申报材料。省局药品安全监管处对申报材料形式审查5个工作日。认证中心对申报材料进行技术审查10个工作日。认证中心制定现场检查方案10。

中国药典规定应检查内源性毒性成分的药材和饮片有
　　【参考答案】CDE
[A]、白芍#
[B]、桔梗#
[C]、制川乌#
[D]、附子#
[E]、制草乌

中药饮片质量标准通则试行规定一般炮制品含水分的控制范围是
　　【参考答案】C
[A].18%～20%#
[B].15%～17%#
[C].7%～13%#
[D].5%～7%#
[E].2%～5%

植物类中药饮片外观检查主要看
　　【参考答案】C
[A]、有无风化、潮解、溶化#
[B]、有无变色、腐烂#
[C]、有无发霉、虫蛀、走油、粘连#
[D]、有无吸潮、结块

中国药典规定应检查内源性毒性成分的药材和饮片有
　　【参考答案】CDE
[A]、白芍#
[B]、桔梗#
[C]、制川乌#
[D]、附子#
[E]、制草乌

中药饮片加工企业无质量负责人的潜在风险风险等级
　　中药饮片加工企业无质量负责人的潜在风险是吊销《药品生产许可证》，《营业执照》也随之吊销。风险等级为最高级。中药饮片加工企业无质量负责人属于质量安全检测的严重缺陷，如药品出现问题法人要承担相应责任。中药饮片加工企业无质量负责人的潜在风险是吊销《药品生产许。

中药饮片常规检验方法有哪些
　　这个，你要是有经验的的话，抓起来一观察就知道质地如何，其色泽，气味都可以体现。仪器也能检测其有效成分的多少，但比较麻烦。最好办法就是找个懂行的人。

中药饮片的检查目的是什么
　　当然是保证药品质量哦。

中国药典2010年版一部规定应检查内源性毒性成份的药材和饮片有
　　【参考答案】部分
[A].马钱子#
[B].桔梗#
[C].制川乌#
[D].附子#
[E].制草乌