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  • 中药行业标准:电商平台售卖标准化建议

    哪里买中药材比较便宜  线上药材商城:除了中药材市场,还有很多线上药材商城也可以购买中药材。这些商城通常有较为完善的物流体系,能够确保药材的品质和新鲜度。可以通过电商平台或药材商城的官方网站进行购买。在购买时,一定要仔细查看药材的产地、规格、生产日期等信息,确保购买到的是优质中药。我想在淘宝店上开一...

    钱彬娥钱彬娥 2025-11-29 06:27:01220
  • 中药行业标准:原料入库检验标准解读

    原材料采购员岗位职责  原材料采购员的岗位职责主要包括以下几点:编制采购计划:根据生产、总务、设备及检验等各部室物品需求计划,编制与之相配套的采购计划,并组织具体的实施,保证经营过程中的物资供应。物资供应:负责原辅材料、中药材、包装材料、备品、备件、办公用品、检验用品及燃料等的采。药品质量安全承诺书...

    卞宝富卞宝富 2025-11-29 01:18:01154
  • 中药行业标准:中药材有害物质检测指南

    中药颗粒剂的制备中为何选用乙醇制粒  中药颗粒剂的制备中选用乙醇制粒是因为乙醇可以使某些药物物质更容易溶解于水中,从而提高颗粒剂的吸收率和生物利用度。此外,乙醇还可。辅料可以与乙醇相容,增强了药物的稳定性和长期保质期;联合加入具有一定的制剂工艺的优势,使颗粒剂制作的过程更加简单、规范和快捷。中药这个...

    贺桂兴贺桂兴 2025-11-29 00:54:02252
  • 中药行业标准:干燥后水分含量标准说明

    请问什么品牌的燕窝性价比高保真且质量好请大神赐教  花姿盛燕窝的唾液酸含量达到12.4%,远超国家标准的5%;蛋白质含量为72%,也大大超过国家标准的40%。其亚硝酸盐残留量仅为3mg/kg,远低于国家规定的30mg/kg,保证了燕窝的营养成分和安全性。花姿盛燕窝采用低温冻干技术,在真空环境下通过升...

    姚怡玛姚怡玛 2025-11-28 22:18:0221
  • 中药行业标准:中药饮片生产操作指引

    中药制药厂要新建中药饮片生产车间需要有什么要求需要什么资质  新建中药饮片生产车间的要求、资质和手续如下:要求:中药饮片生产企业需要具备符合国家药品生产质量管理规范的厂房和车间,生产厂房和。中药制药厂要新建中药饮片生产车间需要满足的要求、资质和手续。请注意,这些要求可能会随着相关政策的变化而更新,因...

    穆珍全穆珍全 2025-11-28 21:09:01270
  • 中药行业标准:微生物限度标准执行要点

    太原食品行业从业人员卫生知识培训试卷2011答案  以下是太原食品行业从业人员卫生知识培训试卷2011年的答案:《中华人民共和国食品安全法》于2009年2月28日第十一届全国人民代表大会。自刑罚执行完毕或者处分决定作出之日起十年内不得从事食品检验工作。销售明知是不符合食品安全标准的食品,消费者除要求...

    邱发行邱发行 2025-11-28 19:36:0232
  • 中药行业标准:检测方法与实验室认证要点

    完美中国是一家什么样的公司  通过ISO22716/GMPC化妆品良好生产规范认证;2008年4月,检测中心通过中国合格评定国家认可委员会CNAS实验室认可。2014年11月,被广。中国中医科学院、广州中医药大学、中国食品发酵工业研究院、上海交通大学、美国罗格斯大学等开展了项目合作研发,制定新产品开...

    江丹伊江丹伊 2025-11-28 18:18:01161
  • 中药行业标准:含量测定新标准解读

    中药制剂分析首选的含量测定方法应是AUV  E采用烘干法测定中药样品中的水分含量应干燥至两次称重的差异不  C多选题以下哪些项目属于中药含量测定方法学考察的内容50分  线性关系考察;精密度试验;稳定性试验;提取条件的选择制定中药质量标准要求A对有害物质要限量检查B采收加工炮制  正确答案:ABCD...

    胡朋风胡朋风 2025-11-28 17:18:01182
  • 中药行业标准:中药饮片检验室管理规范更新

    中药饮片必须按照国家药品标准炮制省自治区直辖市人民政府  参考答案:错误生产中药饮片须按照药品标准及省自治区直辖市人民政府药品监督  正确多选题关于中药饮片的管理正确的是  生产中药饮片,应当选用与药品性质相适应的包装材料和容器;包装不符合规定的中药饮片不得销售;中药饮片包装必须印有或贴有标签;中药...

    薛伦欣薛伦欣 2025-11-28 08:18:0166
  • 中药行业标准:企业产品标准与国家接轨路径

    药品生产企业质量管理规范新增加的项目有哪些  中药制剂、原料药、生物制品和血液制品五个附录。二、主要内容新版GMP目前包括基本要求和5个附录无菌药品、血液制品、生物制品、。进一步规范了企业的供应商考核体系。9产品质量回顾分析新版GMP基本要求中引入了“产品质量回顾审核”的概念,要求企业必须每年定期。...

    鲁娴琳鲁娴琳 2025-11-28 08:00:02101